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Screening for 下's syndrome, 爱德华兹' syndrome 和 帕陶's syndrome - 您的怀孕和婴儿指南

在英格兰,所有孕妇均接受了唐氏筛查's syndrome, 爱德华兹' syndrome 和 帕陶'怀孕10到14周之间的综合征。这是为了评估您患有这些疾病的机会。

下'氏综合征也称为21三体症或T21。爱德华兹'综合征也称为三体性18或T18和Patau'氏综合征也称为13三体症或T13。

如果筛查测试表明您有较高的机会生下唐氏婴儿's syndrome, 爱德华兹' syndrome or 帕陶's syndrome, you'我们将提供诊断测试,以确定您的婴儿是否患有这种疾病。

冠状病毒更新

如果你'很好,请务必进行所有约会并进行扫描以检查您和您的孩子的健康状况,这一点非常重要。

医院和诊所正​​在确保'孕妇去约会很安全。

如果您出现冠状病毒症状,或者'除了冠状病毒外,请与您的助产士或产科团队交谈。他们会建议您该怎么做。

了解有关怀孕和冠状病毒的更多信息

What are 下's syndrome, 爱德华兹' syndrome 和 帕陶's syndrome?

下's syndrome

下'综合征导致一定程度的学习障碍。从轻度到严重不等。

羽绒服的人'综合征可能更可能患有其他健康状况,例如心脏病,消化系统,听力和视力问题。有时这些可能很严重,但许多可以治愈。

进一步了解 下's syndrome.

爱德华兹' syndrome 和 帕陶's syndrome

可悲的是,大多数爱德华兹婴儿' syndrome or 帕陶'氏综合症会在出生前或出生后不久死亡。一些婴儿可能存活到成年,但这很少见。

爱德华兹出生的所有婴儿' syndrome or 帕陶'氏综合症将有很多问题,通常非常严重。这些可能包括影响其大脑的重大并发症。

进一步了解 爱德华兹' syndrome and 帕陶's syndrome.

What does screening for 下's syndrome, 爱德华兹' syndrome 和 帕陶's syndrome involve?

综合测试

羽绒的筛选测试's syndrome, 爱德华兹' syndrome 和 帕陶'妊娠10到14周之间有s综合征。它'之所以称为“组合测试”,是因为它将超声扫描与血液测试相结合。扫描可以与 怀孕约会扫描.

如果您选择进行测试,则将抽取血液样本。扫描时,婴儿背部的积液'测量脖子以确定"nuchal translucency"。您的年龄和这两项测试中的信息将用于确定婴儿患有唐氏症的几率's syndrome, 爱德华兹' syndrome or 帕陶's syndrome.

Obtaining a 颈部半透明 measurement depends on the position of the baby 和 is not always possible. If this is the case, you will be offered a different blood screening test, called the quadruple test, when you'重新怀孕14至20周。

四重血液筛查测试

If it was not possible to obtain a 颈部半透明 measurement, or you'再怀孕14周以上,您'在怀孕14到20周之间,将提供一项称为四重血液筛查的测试。这仅显示向下'综合征,并不像综合测试那样准确。

怀孕中期扫描

对于爱德华兹' syndrome 和 帕陶'综合征,如果您怀孕太久而无法进行综合检查,那么您'll be offered a 怀孕中期扫描。这会寻找身体状况,包括爱德华兹' syndrome 和 帕陶's syndrome.

此筛查测试会伤害我或我的宝宝吗?

筛查测试不会伤害您或婴儿,但是'仔细考虑是否要进行此测试很重要。

它无法肯定地告诉您婴儿是否患有唐氏症's syndrome, Edward's syndrome or 帕陶'综合征,但它可以提供可能导致进一步重要决策的信息。例如,可能会为您提供诊断测试,可以肯定地告诉您婴儿是否患有这些疾病,但是这些测试有流产的风险。

Do I need to have screening for 下's syndrome, 爱德华兹' syndrome 和 帕陶's syndrome?

您无需进行此筛查测试'您的选择。有些人想找出婴儿有这些状况的机会,而另一些人则没有。

您可以选择进行以下检查:

  • 全部3个条件
  • 下's syndrome only
  • 爱德华兹' syndrome 和 帕陶's syndrome only
  • 没有条件

如果我决定不参加该考试怎么办?

如果您选择不进行唐氏筛查测试's syndrome, 爱德华兹' syndrome or 帕陶'综合征,您仍然可以选择进行其他检查,例如约会扫描。

如果您选择不进行这些条件的筛查测试,'重要的是要了解,如果您在怀孕期间的任何时间进行扫描,都可能会增加身体状况。

扫描您的人将始终告诉您是否找到任何条件。

得到你的结果

筛查测试不会告诉您宝宝是否患有唐氏杆菌's, 爱德华兹' or 帕陶's综合征-它会告诉您生孩子患有以下疾病之一的可能性更高还是更低。

如果您都进行了筛查,您将收到2个结果:1因您有唐氏婴儿的机会'氏综合症,而您与爱德华兹生孩子的综合机会为1 ' syndrome or 帕陶's syndrome.

如果您的筛查测试返回的机会较低,则应在2周内告知您。如果机会更高,应在结果可用后的3个工作日内告知您。

如果将检查结果发送到另一家医院,则可能需要一点时间。可能需要问助产士,您所在地区发生了什么事以及何时可以期望得到结果。

我们将为您安排约会,讨论测试结果和您所拥有的选项。

慈善机构 产前结果和选择(ARC) 如果您获得更高的机会,则提供有关筛选结果和您的选择的大量信息。

可能的结果

低机率结果

如果筛查测试表明有唐氏婴儿的机会's syndrome, 爱德华兹' syndrome 和 帕陶's综合征低于150分之一,这是较低的结果。 100个筛选测试结果中有95个以上的机会更低。

较低机会的结果并不意味着存在's no chance at all of the baby having 下's syndrome, 爱德华兹' syndrome or 帕陶's syndrome.

更高机率的结果

如果筛查测试表明婴儿患有唐氏症的机会's syndrome, 爱德华兹' syndrome or 帕陶's综合征高于150分之一-即介于2分之1和150分之1之间的任何地方-这被称为高机会结果。

在20个结果中少于1个的机会将更高。这意味着每100名接受唐氏筛查的女性's syndrome, 爱德华兹' syndrome 和 帕陶'综合征,少于5的机会会更高。

A higher-chance result does not mean the baby definitely has 下's syndrome, 爱德华兹' syndrome or 帕陶's syndrome.

我需要进一步测试吗?

如果您的成绩较低,则不会再提供进一步的测试。如果您有较高的机会结果,将为您提供诊断测试,例如羊膜穿刺术或绒毛膜绒毛取样(CVS)。这可以肯定地告诉您您的宝宝是否患有Down's syndrome, 爱德华兹' syndrome or 帕陶's syndrome.

每100个诊断测试中约有0.5比1会导致 流产 。它'由您决定是否进行进一步的测试。

在尝试决定是否进行诊断测试时,请尝试权衡流产的风险以及结果对您的重要性。

绒毛膜绒毛取样(CVS)

此诊断测试通常在怀孕的第11至14周之间进行。细针,通常通过母亲插入'腹部(腹部)用于从胎盘中取出少量组织样本。然后测试组织中的细胞是否出现Down's syndrome, 爱德华兹' syndrome or 帕陶's syndrome.

有关CVS的更多信息.

羊膜穿刺术

羊膜穿刺术从怀孕的第15周开始。细针穿过母亲'将肚子插入子宫以收集婴儿周围一小部分液体。液体中含有来自婴儿的细胞,这些细胞经过了唐氏检测's syndrome, 爱德华兹' syndrome or 帕陶's syndrome.

有关羊膜穿刺术的更多信息.

如果你 find out your unborn baby has 下's syndrome, Edwards' syndrome or 帕陶's syndrome

少数经过诊断检查的妇女会发现自己的宝宝患有唐氏杆菌's syndrome, 爱德华兹' syndrome or Patau'综合征。然后,他们有2个选择。

有些女人决定 继续怀孕 并为患病的孩子做准备。

其他人则决定他们不希望继续妊娠并且有 终止 .

如果您面临这种选择,您将获得医疗保健专业人员的支持,以帮助您做出决定。您可以从慈善机构获得更多信息 产前结果和选择(ARC),它会在周一至周五的0845 077 2290或020 7137 7486上通过手机运行帮助热线。

下'综合征协会 也提供了有用的放映信息,英国国家放映委员会制作了一本名为 为您和您的宝宝进行筛检.

慈善机构 软英国  通过诊断,丧亲,怀孕决定和照料所有受爱德华兹影响的英国家庭提供信息和支持'综合征(T18)或Patau's syndrome (T13).

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