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多系统萎缩

多系统萎缩症(MSA)是神经系统的一种罕见疾病,会逐渐损害大脑中的神经细胞。

这会影响平衡,运动和自主神经系统,从而控制几种基本功能,例如呼吸,消化和膀胱控制。

多系统萎缩的症状 (MSA)

MSA的症状通常在50至60岁之间开始出现,但30岁以后的任何时间都可能开始出现。

症状广泛,包括肌肉控制问题,类似于 帕金森's disease.

人体的许多不同功能都会受到影响,包括泌尿系统,血压控制和肌肉运动。

尽管MSA可能有许多不同的症状,但并非所有人'受影响的将全部拥有。

膀胱问题

患有MSA的男性和女性通常会出现以下一种或多种膀胱症状:

勃起问题

患有MSA的男性通常会 勃起功能障碍 (无法获得和维持勃起),尽管这是许多无此病的男性发展的普遍问题。

站立时血压低 

患有MSA的人站立后通常会感到头晕,头晕和头晕。这被称为 体位性低血压 是由于您站立或突然改变位置时血压下降引起的。

当您躺下后站起来时,您的血管通常会迅速变窄并且您的心率会略有增加,以防止血压下降和流向大脑的血液减少

此功能由植物神经系统控制。但是使用MSA,此系统无法正常运行,因此失去了控制。

协调,平衡和言语问题

在MSA中,大脑的小脑部分受到了损害。这会使人走路时笨拙和不稳定,也可能引起言语不清。

这些问题统称为 小脑性共济失调.

运动缓慢和僵硬 

MSA患者的运动比正常人(运动迟缓)慢得多。这会使执行日常任务变得困难。运动很难启动,并且该人通常会以非常小的步伐进行独特的缓慢,拖曳的步行。 

有些人的肌肉也可能僵硬而紧张。这会使走动变得更加困难,并引起痛苦的肌肉痉挛(肌张力障碍)。

这些症状是帕金森症的典型症状'病,但不幸的是,用于缓解帕金森病患者的药物'氏病(左旋多巴)对MSA患者不是很有效。

其他体征和症状

MSA患者可能还具有:

多系统萎缩(MSA)的原因

MSA的原因尚不十分清楚。

它似乎没有被继承-'没有证据表明受影响的人'的孩子会发展它。

研究正在研究家族史和环境是否在您获得MSA的机会中起作用。

患有MSA的人的脑细胞含有一种称为α-突触核蛋白的蛋白质。异常α-突触核蛋白的积累被认为是对控制平衡,运动和身体的大脑区域造成损害的原因's normal functions.

诊断多系统萎缩症(MSA)

那里'没有用于诊断MSA的特定测试。

尽管可能与帕金森症混淆,但通常可以根据症状做出诊断's disease.

MSA或帕金森's disease?

一个人比帕金森病更容易患MSA's disease if:

  • 他们的症状迅速发展
  • 他们'在疾病的早期阶段就跌倒了
  • 他们 do not respond well to the medicine levodopa
  • 他们的演讲受到严重影响
  • 他们 gasp 和 breathe noisily

进一步测试

如果怀疑有MSA,医生(通常是神经科医生)会对该人进行检查'反射和正常的身体功能,例如膀胱功能和血压。

脑部扫描,通常是 核磁共振成像扫描经常需要来检测脑细胞的损失。

治疗多系统萎缩症(MSA)

那里'目前尚无法治愈MSA,也无法减缓其进展。 

患有这种疾病的人通常在症状出现后会存活6至9年,并且在此期间可能会迅速恶化。被诊断出某些人可能会生存超过10年。

可以控制症状,以使患者尽可能独立和舒适。

了解如何管理:

理疗 and 职业治疗 可以帮助患有MSA的人保持活动状态并保持其健康和肌肉力量。

帮助和支持

Help for 照顾者s

如果您照顾MSA患者,则可以提供实际和财务帮助。

您当地的政府机构可以照料'进行评估以评估您的需求并确定对您的帮助和支持're entitled to.

进一步了解 照顾者's assessments.

支持患有多系统萎缩症(MSA)的人

如果您患有MSA,并且发现应对日常生活困难,您的医生或护士可以将您推荐给社会工作者。

他们可以进行评估并推荐您需要的帮助。例如,您可能需要:

  • 护理人员 –谁能协助日常工作,例如做家务,穿衣和洗衣服
  • 送餐上门 –您的地方议会可能为此提供财务帮助;检查您的资格 在家吃饭
  • 好处 –您可能有资格获得许多好处,例如 勤工津贴 和 个人独立支付(PIP)
  • 家庭适应 –使居家生活更轻松,并确保您的居家环境尽可能舒适

进一步了解 护理和支持需求评估

更多信息和支持

的 多系统萎缩信托 为MSA患者及其家人,护理人员和医护人员提供帮助和支持。

该慈善机构还资助研究以发现MSA的原因并试图找到治疗方法。

他们的服务热线电话是0333 323 4591(星期一至星期五,上午9点至下午5点)。您也可以发送电子邮件 [email protected].

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