多系统萎缩症（MSA）是神经系统的一种罕见疾病，会逐渐损害大脑中的神经细胞。
这会影响平衡，运动和自主神经系统，从而控制几种基本功能，例如呼吸，消化和膀胱控制。
多系统萎缩的症状 (MSA）
MSA的症状通常在50至60岁之间开始出现，但30岁以后的任何时间都可能开始出现。
症状广泛，包括肌肉控制问题，类似于 帕金森's disease.
人体的许多不同功能都会受到影响，包括泌尿系统，血压控制和肌肉运动。
尽管MSA可能有许多不同的症状，但并非所有人'受影响的将全部拥有。
膀胱问题
患有MSA的男性和女性通常会出现以下一种或多种膀胱症状：
- 不断感到需要撒尿
- 尿频
- 失去膀胱控制
- 无法正确排空膀胱
- 无法撒尿
勃起问题
患有MSA的男性通常会 勃起功能障碍 （无法获得和维持勃起），尽管这是许多无此病的男性发展的普遍问题。
站立时血压低
患有MSA的人站立后通常会感到头晕，头晕和头晕。这被称为 体位性低血压 是由于您站立或突然改变位置时血压下降引起的。
当您躺下后站起来时，您的血管通常会迅速变窄并且您的心率会略有增加，以防止血压下降和流向大脑的血液减少
此功能由植物神经系统控制。但是使用MSA，此系统无法正常运行，因此失去了控制。
协调，平衡和言语问题
在MSA中，大脑的小脑部分受到了损害。这会使人走路时笨拙和不稳定，也可能引起言语不清。
这些问题统称为 小脑性共济失调.
运动缓慢和僵硬
MSA患者的运动比正常人（运动迟缓）慢得多。这会使执行日常任务变得困难。运动很难启动，并且该人通常会以非常小的步伐进行独特的缓慢，拖曳的步行。
有些人的肌肉也可能僵硬而紧张。这会使走动变得更加困难，并引起痛苦的肌肉痉挛（肌张力障碍）。
这些症状是帕金森症的典型症状'病，但不幸的是，用于缓解帕金森病患者的药物'氏病（左旋多巴）对MSA患者不是很有效。
其他体征和症状
MSA患者可能还具有：
多系统萎缩（MSA）的原因
MSA的原因尚不十分清楚。
它似乎没有被继承-'没有证据表明受影响的人'的孩子会发展它。
研究正在研究家族史和环境是否在您获得MSA的机会中起作用。
患有MSA的人的脑细胞含有一种称为α-突触核蛋白的蛋白质。异常α-突触核蛋白的积累被认为是对控制平衡，运动和身体的大脑区域造成损害的原因's normal functions.
诊断多系统萎缩症（MSA）
那里'没有用于诊断MSA的特定测试。
尽管可能与帕金森症混淆，但通常可以根据症状做出诊断's disease.
MSA或帕金森's disease?
一个人比帕金森病更容易患MSA's disease if:
- 他们的症状迅速发展
- 他们'在疾病的早期阶段就跌倒了
- 他们 do not respond well to the medicine levodopa
- 他们的演讲受到严重影响
- 他们 gasp 和 breathe noisily
进一步测试
如果怀疑有MSA，医生（通常是神经科医生）会对该人进行检查'反射和正常的身体功能，例如膀胱功能和血压。
脑部扫描，通常是 核磁共振成像扫描经常需要来检测脑细胞的损失。
治疗多系统萎缩症（MSA）
那里'目前尚无法治愈MSA，也无法减缓其进展。
患有这种疾病的人通常在症状出现后会存活6至9年，并且在此期间可能会迅速恶化。被诊断出某些人可能会生存超过10年。
可以控制症状，以使患者尽可能独立和舒适。
了解如何管理：
帮助和支持
Help for 照顾者s
如果您照顾MSA患者，则可以提供实际和财务帮助。
您当地的政府机构可以照料'进行评估以评估您的需求并确定对您的帮助和支持're entitled to.
进一步了解 照顾者's assessments.
支持患有多系统萎缩症（MSA）的人
如果您患有MSA，并且发现应对日常生活困难，您的医生或护士可以将您推荐给社会工作者。
他们可以进行评估并推荐您需要的帮助。例如，您可能需要：
- 护理人员 –谁能协助日常工作，例如做家务，穿衣和洗衣服
- 送餐上门 –您的地方议会可能为此提供财务帮助；检查您的资格 在家吃饭
- 好处 –您可能有资格获得许多好处，例如 勤工津贴 和 个人独立支付（PIP）
- 家庭适应 –使居家生活更轻松，并确保您的居家环境尽可能舒适
进一步了解 护理和支持需求评估.
更多信息和支持
的 多系统萎缩信托 为MSA患者及其家人，护理人员和医护人员提供帮助和支持。
该慈善机构还资助研究以发现MSA的原因并试图找到治疗方法。
他们的服务热线电话是0333 323 4591（星期一至星期五，上午9点至下午5点）。您也可以发送电子邮件 [email protected].
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