总览 - 羊膜穿刺术

羊膜穿刺术是一项可在怀孕期间进行的检查，以检查宝宝是否患有遗传或染色体疾病，例如唐氏综合症，爱德华兹综合症或帕陶氏综合症。

它涉及从羊水中取出和测试一小部分细胞样本，羊水是子宫（子宫）中胎儿的液体。

提供羊膜穿刺术时

并非对所有孕妇都提供羊膜穿刺术。仅在您的宝宝有遗传病的可能性更高时才提供。

这可能是因为：

• 一项产前筛查测试表明您的婴儿可能患有以下疾病，例如 唐氏综合症, 爱德华兹综合症 要么 帕陶综合症
• 您以前有过受遗传疾病影响的怀孕
• 您有遗传病的家族病史，例如 镰状细胞性贫血症, 地中海贫血, 囊性纤维化 要么 肌营养不良症.

重要的是要记住，如果提供的话，您不必进行羊膜穿刺术。由您决定是否要。

助产士或医生将向您介绍测试内容，并告诉您可能的好处和风险，以帮助您做出决定。

了解为什么提供羊膜穿刺术并决定是否进行羊膜穿刺术

羊膜穿刺术如何进行

羊膜穿刺术通常在怀孕的第15周到第20周之间进行，但如有必要，可以稍后进行。

可以更早执行，但这可能会增加 羊膜腔穿刺术的并发症 并且通常是避免的。

在测试过程中，一根长而细的针在超声图像的引导下穿过腹壁插入。

将针头穿入胎儿周围的羊膜囊中，取出少量羊水样本进行分析。

测试本身通常需要10分钟左右，尽管整个咨询可能需要30分钟左右。

羊膜穿刺术通常被描述为不舒服而不是痛苦。

一些女性描述经历了类似的疼痛 周期性疼痛 或拔针时感到压力。

进一步了解羊膜腔穿刺术中发生的情况

得到你的结果

测试的第一个结果应在3个工作日内提供，并将告诉您是否已发现唐氏综合症，爱德华兹氏综合症或帕陶氏综合症。

如果还要测试稀有条件，则可能需要3周或更长时间才能得出结果。

如果您的测试表明您的婴儿患有遗传或染色体疾病，将与您充分讨论其影响。

羊膜腔穿刺术发现的大多数疾病都无法治愈，因此您需要仔细考虑您的选择。

您可以选择继续妊娠，同时收集有关状况的信息，以便您做好充分的准备。

了解更多有关生下可能患有遗传病的婴儿的信息

或者你可以考虑 结束怀孕 （具有终止）。

详细了解羊膜穿刺术的结果

羊膜穿刺术有哪些风险？

在您决定进行羊膜穿刺术之前，将与您讨论风险和可能的并发症。

与羊膜穿刺术相关的主要风险之一是 流产，这是前23周的流产。

据估计，每100名有羊膜穿刺术的女性中就有1名发生这种情况。

还有其他一些风险，例如感染或由于无法准确测试第一个样品而需要再次进行操作。

如果在妊娠的第15周之前进行羊膜穿刺术，则引起并发症的风险更高，这就是为什么仅在这一点之后进行检查的原因。

详细了解羊膜穿刺术的可能并发症

有哪些选择？

羊膜腔穿刺术的一种替代方法是进行称为 绒毛膜绒毛取样（CVS）.

这是从胎盘中取出一小部分细胞样本进行测试的方法。胎盘是将母亲的血液供应与未出生的婴儿联系在一起的器官。

尽管通常可以在怀孕的第11周到第14周之间进行，但可以在此之后进行。

对于CVS，流产的风险与羊膜穿刺术的流产风险相似（每100个病例中最多1个）。

由于可以更早进行测试，因此您将有更多时间考虑结果。

如果为您提供了检查婴儿遗传或染色体疾病的检测方法，那么参与检测的专家将能够与您讨论各种选择，并帮助您做出决定。